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動(dòng)心不動(dòng)晴 2021-06-07 20:43 IP：青島
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1.需求為國(guó)內(nèi)外醫(yī)院及零售的市場(chǎng)銷(xiāo)售數(shù)據(jù)庫(kù)（化藥為主，能輻射到中藥最好，insight和藥智已有，勿提供）； 2.需求為可用于查閱國(guó)內(nèi)外的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)文獻(xiàn)的網(wǎng)站（免費(fèi)或者收費(fèi)的都可，中國(guó)知網(wǎng)、萬(wàn)網(wǎng)、維普已有，勿提供）； 3.需求為可調(diào)查到原料的注冊(cè)情況及部分允許披露的DMF部分（最好涉及國(guó)內(nèi)外）； 4.需求為可調(diào)查某產(chǎn)品的全球臨床試驗(yàn)進(jìn)程； 5.可調(diào)查國(guó)內(nèi)外某產(chǎn)品專(zhuān)利及制劑信息（最好含有處方工藝那種，各國(guó)藥監(jiān)局及EPO等已有，勿提供）   [更多]
陳東1234 2021-06-03 09:28 IP：重慶
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必須同時(shí)滿足以下幾條： 1.藥智網(wǎng)生物制品銷(xiāo)售數(shù)據(jù)庫(kù)(網(wǎng)址: https://db.yaozh.com/pqf.html)中沒(méi)有收錄的批簽發(fā)檢品信息以及其文件來(lái)源。 2.必須提交中標(biāo)來(lái)源文件及官網(wǎng)鏈接網(wǎng)址。（如中檢院的“中檢院生物制品批簽發(fā)信息公示表（簽發(fā)日期：2021年5月24日至2021年5月30日）”，鏈接：https://www.nifdc.org.cn/nifdc/xxgk/ggtzh/jwgk/shwzhppfgg/202106011316053507.html） 3.來(lái)源文件的發(fā)布日期至少為投標(biāo)日期1個(gè)月前發(fā)布的信息，且距離現(xiàn)在最多一年。（如你現(xiàn)在投稿的時(shí)間為2021年5月30日，你投遞文件的發(fā)布時(shí)間需為2021年4月30日之前，2020年5月30日之后） 4.滿足以上信息的批簽發(fā)文件必須整理為規(guī)范的EXCEL格式（具體模板見(jiàn)附件），并在評(píng)論區(qū)提交規(guī)范后的EXCEL文件，一個(gè)批簽發(fā)文件算一條信息。 滿足以上幾點(diǎn)要求的,每個(gè)項(xiàng)目給予50元獎(jiǎng)勵(lì)。   [更多]
dmsdrugs 2021-06-02 14:05 IP：上海
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米拉貝隆印度的原料，正在中國(guó)注冊(cè)。有研發(fā)公司需要的我們可以免費(fèi)配合藥品申報(bào)（注：非商業(yè)化產(chǎn)品所需原料都不收錢(qián)）。 如有需要，可在下方投稿聯(lián)系   [更多]
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mikewang999 2021-05-28 12:24 IP：武漢
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求富馬酸沃諾拉贊的原研晶型數(shù)據(jù)或譜圖，需要能證明是原研晶型的資料。   [更多]
Fluotek熒輝醫(yī)療 2021-05-24 14:36 IP：上海
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至少包含目錄、具體的文件（標(biāo)準(zhǔn)管理類(lèi)、標(biāo)準(zhǔn)操作類(lèi)、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程、記錄類(lèi)文件等），要求一整套的模板，最好是生物藥的。 需要初創(chuàng)公司QA的整套文件，包含：1、SMP標(biāo)準(zhǔn)管理類(lèi)； 2、SOP 3、STP標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程 4、空白記錄表單 5、標(biāo)識(shí)憑證 6、實(shí)驗(yàn)記錄本 7、臺(tái)帳 8、日志模版 9、實(shí)驗(yàn)報(bào)告（工藝開(kāi)發(fā)、小試、中試等）、試驗(yàn)方案 10、分析方法的驗(yàn)證方案與驗(yàn)證報(bào)告等。謝謝各位。   [更多]
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郭詩(shī)琦666 2021-05-24 10:24 IP：重慶
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任務(wù)要求： ①求購(gòu)下列各省標(biāo)準(zhǔn)PDF版（價(jià)格為50元/本）。 ②若提供其他現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)，請(qǐng)先與任務(wù)主聯(lián)系，否則視為不需要的不合格稿件。 ③PDF文件要求：真實(shí)、無(wú)水印、完整、清晰。若發(fā)現(xiàn)文件有誤或缺損，相應(yīng)扣除一定的賞金。 2.需求列表： ①　《浙江省中草藥加工炮制標(biāo)準(zhǔn)》1977版； ②　《湖北省中藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》2018版； ③　《江蘇省中藥飲片炮制規(guī)范》2019年版； ④　《內(nèi)蒙古中藥材切制規(guī)范》2020版； ⑤　《陜西省中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)第三冊(cè)》（正式版）；   [更多]
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l1301098758 2021-05-20 15:09 IP：杭州
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求購(gòu)邁格生命科技（深圳）有限公司的醫(yī)學(xué)影像處理軟件（注冊(cè)證號(hào)：粵械注準(zhǔn)20202210353）說(shuō)明書(shū)一份   [更多]
labdxl 2021-05-07 14:40 IP：濟(jì)南
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1、 醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 2、 綜述資料（概述、產(chǎn)品描述、型號(hào)規(guī)格、包裝說(shuō)明、適用范圍和禁忌癥、參考的同類(lèi)產(chǎn)品的情況、其他需要說(shuō)明的情況） 3、 研究資料（產(chǎn)品性能研究、生物相容性評(píng)價(jià)研究、生物安全性研究、有效期和包裝研究、其他） 4、 生產(chǎn)制造信息 5、 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū) 6、產(chǎn)品技術(shù)要求 7、安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告（包括能量危害、生物學(xué)危害、環(huán)境危害、有關(guān)使用的危害和由功能失效、維護(hù)不周及老化引起的危害等方面的風(fēng)險(xiǎn)分析、風(fēng)險(xiǎn)控制與防范措施等，有相應(yīng)的表格） 8、產(chǎn)品性能自測(cè)報(bào)告 9、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)資料（臨床試驗(yàn)；臨床試驗(yàn)合同或協(xié)議、臨床試驗(yàn)方案、臨床試驗(yàn)報(bào)告）   [更多]
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grafaaa 2021-04-27 17:41 IP：運(yùn)城
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我公司擁有豐富的大、小容量注射劑和口服液體制劑生產(chǎn)、委托加工及聯(lián)合申報(bào)經(jīng)驗(yàn)。 大容量注射劑可生產(chǎn)50ml-500ml規(guī)格玻瓶產(chǎn)品，50ml-1000ml軟袋、塑瓶、直立式軟袋產(chǎn)品。 小容量注射劑可生產(chǎn)1ml-20ml玻璃安瓿包裝產(chǎn)品，涵蓋終端滅菌生產(chǎn)線及非終端滅菌生產(chǎn)線，并有激素類(lèi)產(chǎn)品生產(chǎn)專(zhuān)線。 口服液體制劑可生產(chǎn)1-20ml玻璃瓶包裝口服液。 承接委托加工、MAH聯(lián)合申報(bào)，歡迎洽談和實(shí)地考察。   [更多]
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yuxudong 2021-04-06 12:31 IP：上海
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具體要求：一整套比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，包括臨床運(yùn)營(yíng)、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 尤其是臨床質(zhì)量管理方面的需要非常完善。 要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?021年5月1日之前 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們！   [更多]
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