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十年2021
2023-04-03 17:07
IP:蘇州
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求購諾西那生鈉注射液進口質量信息
求購 諾西那生鈉注射液進口注冊質量信息一份
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qsm1991
2023-04-04 18:13
IP:重慶
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全國各省市藥品中標數據收集整理工作
1、收集全國31個省市自治區官方的藥品或藥械采購平臺公布的藥品中標/掛網信息。2、工作內容:及時查到最新公布的藥品中標文件信息,并將最新的文件按指定要求 處理成規范的格式(excel表)。交稿如發現遺漏,反饋后望及時補充,若有錯誤,也會進行相應的記錄和費用扣除。3、長期合作(一年以上) 本次補充月份:2022年8月--2023年1月模板.xlsx
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11
110925yue
2023-04-07 11:27
IP:北京
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求購恩格列凈片質量信息
求購恩格列凈片進口注冊標準
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2
chimoph
2023-04-07 11:33
IP:未知
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求購滴眼劑車間管理制度文件(包括管理SMP和設備SOP)
求購滴眼劑車間管理制度文件(包括管理SMP和設備SOP)1、管理SMP文件包括:從稱量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件;2、設備SOP文件包括:配料系統、灌裝生產聯動線、燈檢機、脈動真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統等設備的操作SOP和維護保養SOP。3、以上系統和設備確認驗證方案和報告。有意者請聯系,謝謝各位!
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xiechuanqi-0726
2023-04-10 11:55
IP:XX
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求藥物臨床試驗質量管理體系文件(申辦方)模板
具體要求:求購適合申辦方的全套質量管理體系文件,要求:體系良好運行;符合最新GCP及各項法規要求;體系完善,包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實用范例或模板佳;如體系文件內容優質,可適當增加賞金。關鍵是包括臨床運營、醫學事務、數據管理、藥物警戒等部分,以及對供應商、CRO、機構的監督,如甲方對醫學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等方面。
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臨床試驗
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臨床試驗
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周彬彬
2023-04-11 09:30
IP:北京
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求購顆粒劑申報資料,制劑部分即可。
需要一份顆粒劑2020年后獲批的申報資料,制劑部分即可。
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工藝技術
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工藝技術
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chimoph
2023-04-11 17:00
IP:未知
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注射用水系統首次驗證方案/報告
求購新建GMP車間所需的首次驗證方案和報告,包括:1、注射用水系統首次驗證(包含純蒸汽)2、CIP清洗站首次驗證
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mekexin2280
2023-04-11 21:38
IP:未知
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質量信息一份
企業洋地黃雙苷進口藥品復核標準匯編1999年施圖倫X19990232 Pharma stulln GmbH
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mekexin2280
2023-04-11 21:41
IP:北京
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質量信息一份
標準來源: 進口藥復核標準匯編(2003)【藥品名稱】七葉洋地黃雙苷滴眼液【注冊證號】H20030022【英 文 名】Esculin and Digitalisglycosides Eye Drops【商 品 名】施圖倫【生產廠家】Pharma Stulln GmbH
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夜獨醉
2023-04-12 09:51
IP:上饒
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需要艾普拉唑腸溶片的質量信息
需要一份艾普拉唑腸溶片的質量信息 YBH04672007。
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