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用戶名不能少 2020-12-25 16:28 IP:重慶
①文獻和網站來源必須權威、專業,盡量找外文或官網的文獻或報道,不能是百度百科等; ②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源,以及藥物概述質量不定(如翻譯質量不定等)的情況,賞金酌情給出,請諒解。 ④第一期以500個藥物對象為單位,價格2500元。有意者請聯系本人(qq:760643484;微信:kkust0895;備注藥物概述),再提供于您相關文件。如果合作順利,期望長期合作。 僅需簡要概述,30-500字,前期給與一定指導,熟練后一天利用碎片時間能完成20-30條 舉例:AFX-9154是一種蛋白類藥物,作用機制為免疫刺激,對于治療白血病有一定療效,在2008年6月展開在美國進行臨床試驗,近期無相關報道。 2020-12-25交稿90個   [更多]
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郭詩琦666 2020-12-22 10:15 IP:重慶
任務要求: ①求購下列各省標準PDF版(價格為50元/本)。 ②若提供其他現行標準,請先與任務主聯系,否則視為不需要的不合格稿件。 ③PDF文件要求:真實、無水印、完整、清晰。若發現文件有誤或缺損,相應扣除一定的賞金。 2.需求列表: ① 《云南省中藥材質量標準》2010年; ② 《湖北省中藥材質量標準》2018版; ③ 《江西省中藥材標準》2014版; ④ 《寧夏中藥飲片炮制規范》2017版 ⑤ 《青海省醫療機構制劑藏藥材及其炮制方法指南(2019年版)》 ⑥ 《江蘇省中藥飲片炮制規范》(2019年版); ⑦ 《貴州省中藥、民族藥飲片標準》(2013年版); ⑧ 《陜西省中藥飲片標準第三冊》(正式版); ⑨ 《內蒙古中藥飲片炮制規范》1963版 及 2020年版; ⑩ 《內蒙古中藥材切制規范》1977版;   [更多]
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用戶名不能少 2020-12-18 15:15 IP:重慶
①文獻和網站來源必須權威、專業,盡量找外文或官網的文獻或報道,不能是百度百科等; ②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源,以及藥物概述質量不定(如翻譯質量不定等)的情況,賞金酌情給出,請諒解。 ④第一期以500個藥物對象為單位,價格2500元。有意者請聯系本人(qq:760643484;微信:kkust0895;備注藥物概述),再提供于您相關文件。如果合作順利,期望長期合作。 僅需簡要概述,30-500字,前期給與一定指導,熟練后一天利用碎片時間能完成20-30條 舉例:AFX-9154是一種蛋白類藥物,作用機制為免疫刺激,對于治療白血病有一定療效,在2008年6月展開在美國進行臨床試驗,近期無相關報道。 2020-12-18交稿134-4=130個   [更多]
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用戶名不能少 2020-12-11 16:50 IP:重慶
①文獻和網站來源必須權威、專業,盡量找外文或官網的文獻或報道,不能是百度百科等; ②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源,以及藥物概述質量不定(如翻譯質量不定等)的情況,賞金酌情給出,請諒解。 ④第一期以500個藥物對象為單位,價格2500元。有意者請聯系本人(qq:760643484;微信:kkust0895;備注藥物概述),再提供于您相關文件。如果合作順利,期望長期合作。 僅需簡要概述,30-500字,前期給與一定指導,熟練后一天利用碎片時間能完成20-30條 舉例:AFX-9154是一種蛋白類藥物,作用機制為免疫刺激,對于治療白血病有一定療效,在2008年6月展開在美國進行臨床試驗,近期無相關報道。   [更多]
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用戶名不能少 2020-11-30 09:59 IP:重慶
①文獻和網站來源必須權威、專業,盡量找外文或官網的文獻或報道,不能是百度百科等; ②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源,以及藥物概述質量不定(如翻譯質量不定等)的情況,賞金酌情給出,請諒解。 ④第一期以500個藥物對象為單位,價格2500元。有意者請聯系本人(qq:760643484;微信:kkust0895;備注藥物概述),再提供于您相關文件。如果合作順利,期望長期合作。   [更多]
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愛吃肉的魚 2020-11-16 15:16 IP:西安
求上述兩個醫療器械品種注冊申報資料(綜述資料、研究資料、生產制造信息、風險分析、技術要求、臨床評價資料、說明書和最小標簽等),能提供資料的老師請給我留言或直接投稿,謝謝!   [更多]
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lixiaoduo1000 2020-10-23 15:37 IP:荊州
急需冷敷凝膠、醫用冷敷貼的一類醫療器械全套備案申請資料   [更多]
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一顆樹 2020-10-19 14:05 IP:深圳
具體要求: 一類器械液體敷料備案資料包括產品與生產整個環節。 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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youxian345 2020-08-26 11:23 IP:杭州
需符合《新藥品管理法》、《新藥品注冊管理辦法》等相關新法律法規。完全符合者共計200rmb酬金,50rmb為部分酬金。 舉例: 質量管理制度中供貨單位審核管理制度? ? ? ? 改 根據新藥品管理法要求修訂內容,收集的資料內容需調整,取消收集GMP、GSP證書等。 舉例2: 質量管理制度?中不合格藥品管理制度? ? ? ? ?改 根據新藥品管理法要求修訂內容,調整假劣藥定義,增加無公害處理的內容等?。 舉例3:。。。。。。。。   [更多]
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salai1480 2020-08-19 12:37 IP:鄭州
需要一份一類醫療器械冷敷凝膠的產品備案資料   [更多]
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