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yln2016
2023-04-17 14:41
IP:北京
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尋申報上市許可持有人(委托生產)B證的MAH全套質量管理體系文件模板
要求有申報B證所需整套文件,可先發目錄,文件內容價格可談
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liheng19800230
2023-04-14 09:35
IP:成都
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藥物研發質量體系文件
藥物研發質量體系整套文件,最好是中藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規程類文件(質量手冊、注冊、設備儀器、文件、數據記錄、物料、計算機化系統、項目、質量、藥理、標準等)
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sukikiy0
2023-04-13 14:47
IP:天津
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求購他克莫司軟膏的質量信息
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sukikiy0
2023-04-13 14:36
IP:天津
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求購他克莫司軟膏的質量信息
YBH最新版國內2022
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LZBIRNE
2023-04-13 10:54
IP:蘭州
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dereknexus,預測2個小分子的基因毒性
預測2個小分子的微核試驗結果,物質信息1677666633794648.docx
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夜獨醉
2023-04-12 09:51
IP:上饒
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需要艾普拉唑腸溶片的質量信息
需要一份艾普拉唑腸溶片的質量信息 YBH04672007。
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chimoph
2023-04-11 17:00
IP:未知
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注射用水系統首次驗證方案/報告
求購新建GMP車間所需的首次驗證方案和報告,包括:1、注射用水系統首次驗證(包含純蒸汽)2、CIP清洗站首次驗證
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周彬彬
2023-04-11 09:30
IP:北京
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求購顆粒劑申報資料,制劑部分即可。
需要一份顆粒劑2020年后獲批的申報資料,制劑部分即可。
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xiechuanqi-0726
2023-04-10 11:55
IP:XX
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求藥物臨床試驗質量管理體系文件(申辦方)模板
具體要求:求購適合申辦方的全套質量管理體系文件,要求:體系良好運行;符合最新GCP及各項法規要求;體系完善,包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實用范例或模板佳;如體系文件內容優質,可適當增加賞金。關鍵是包括臨床運營、醫學事務、數據管理、藥物警戒等部分,以及對供應商、CRO、機構的監督,如甲方對醫學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等方面。
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臨床試驗
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chimoph
2023-04-07 11:33
IP:未知
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求購滴眼劑車間管理制度文件(包括管理SMP和設備SOP)
求購滴眼劑車間管理制度文件(包括管理SMP和設備SOP)1、管理SMP文件包括:從稱量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件;2、設備SOP文件包括:配料系統、灌裝生產聯動線、燈檢機、脈動真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統等設備的操作SOP和維護保養SOP。3、以上系統和設備確認驗證方案和報告。有意者請聯系,謝謝各位!
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