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生產(chǎn)研發(fā)
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fredsuen
2020-09-03 13:24
IP:重慶
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醋酸戈舍瑞林緩釋緩釋植入劑(注冊信息(2018年版本)
醋酸戈舍瑞林緩釋緩釋植入劑(注冊標(biāo)準(zhǔn)(2018年更新的版本)
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生產(chǎn)研發(fā)
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weini7964
2020-08-31 10:59
IP:北京
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◆
臨床試驗藥物警戒相關(guān)SOP和記錄、不良反應(yīng)相關(guān)sop和記錄
符合2020版GCP臨床試驗過程中藥物警戒系統(tǒng)相關(guān)文件,AE、SAE、SUSAR相關(guān)文件。
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臨床試驗
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gosnaly
2020-08-31 10:38
IP:未知
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◆
需要復(fù)方聚乙二醇電解質(zhì)散(III)的質(zhì)量信息
需要 復(fù)方聚乙二醇電解質(zhì)散(III)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),
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阿拉燈神丁
2020-08-27 14:42
IP:武漢
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◆
需要馬栗種子提取物片的信息
需要“馬栗種子提取物片 X19990265 Dr.Willmar Schwabe ”的標(biāo)準(zhǔn) 標(biāo)準(zhǔn)來源: 藥品復(fù)核標(biāo)準(zhǔn)匯編1999年
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分析檢測
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zgd7510252261221
2020-08-27 11:23
IP:重慶
◆
◆
重組蛋白制備SOP資料
重組蛋白發(fā)酵、純化、檢測全套SOP資料
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工藝技術(shù)
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工藝技術(shù)
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whs746260
2020-08-26 17:29
IP:XX
◆
◆
全套MAH質(zhì)量管理體系文件及目錄
1,涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的,MAH整套的管理制度,報告,記錄 2,中文word文檔
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weini7964
2020-08-26 13:23
IP:北京
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◆
臨床試驗質(zhì)量管理體系全套文件
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求,如果內(nèi)容滿足要求費用可以追加。
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臨床試驗
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魔法少女小原
2020-08-25 12:59
IP:圣何塞
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◆
需要明確醋酸加尼瑞克信息中5個雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)信息
醋酸加尼瑞克標(biāo)準(zhǔn)JX20050220中提到的雜質(zhì)Org42887,Org14737,Org14741,Org14730,RRT0.92,需要明確其結(jié)構(gòu)。要求提供這5個雜質(zhì)明確的結(jié)構(gòu)或序列,并且需要提供來源信息。
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工藝技術(shù)
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工藝技術(shù)
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837834718
2020-08-25 09:58
IP:臺州
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◆
求購AppendixXB.AcidValue英國藥典信息一份
求購英國藥典中酸度檢測法Appendix X B. Acid Value,藥典年份不作限制,僅要求內(nèi)容真實、準(zhǔn)確,謝謝!
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生產(chǎn)研發(fā)
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分析檢測
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分析檢測
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yangjian790124
2020-08-24 17:46
IP:合肥
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求購液體敷料,創(chuàng)口貼(非無菌)一類醫(yī)療器械備案全套申請資料
一類器械液體敷料備案資料包括產(chǎn)品與生產(chǎn)整個環(huán)節(jié)。 產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等
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