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㕝

fredsuen 2020-09-03 13:24 IP：重慶

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醋酸戈舍瑞林緩釋緩釋植入劑（注冊信息（2018年版本）

醋酸戈舍瑞林緩釋緩釋植入劑（注冊標(biāo)準(zhǔn)（2018年更新的版本） [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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weini7964 2020-08-31 10:59 IP：北京

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符合2020版GCP臨床試驗過程中藥物警戒系統(tǒng)相關(guān)文件，AE、SAE、SUSAR相關(guān)文件。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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gosnaly 2020-08-31 10:38 IP：未知

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需要復(fù)方聚乙二醇電解質(zhì)散（III）的質(zhì)量信息

需要復(fù)方聚乙二醇電解質(zhì)散（III）的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)， [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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阿拉燈神丁 2020-08-27 14:42 IP：武漢

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需要馬栗種子提取物片的信息

需要“馬栗種子提取物片 X19990265 Dr.Willmar Schwabe ”的標(biāo)準(zhǔn) 標(biāo)準(zhǔn)來源：藥品復(fù)核標(biāo)準(zhǔn)匯編1999年 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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zgd7510252261221 2020-08-27 11:23 IP：重慶

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重組蛋白制備SOP資料

重組蛋白發(fā)酵、純化、檢測全套SOP資料 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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whs746260 2020-08-26 17:29 IP：XX

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全套MAH質(zhì)量管理體系文件及目錄

1，涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報告，記錄 2，中文word文檔 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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weini7964 2020-08-26 13:23 IP：北京

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臨床試驗質(zhì)量管理體系全套文件

本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求，如果內(nèi)容滿足要求費用可以追加。 [更多]

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魔法少女小原 2020-08-25 12:59 IP：圣何塞

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需要明確醋酸加尼瑞克信息中5個雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)信息

醋酸加尼瑞克標(biāo)準(zhǔn)JX20050220中提到的雜質(zhì)Org42887，Org14737，Org14741，Org14730，RRT0.92，需要明確其結(jié)構(gòu)。要求提供這5個雜質(zhì)明確的結(jié)構(gòu)或序列，并且需要提供來源信息。 [更多]

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837834718 2020-08-25 09:58 IP：臺州

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求購AppendixXB.AcidValue英國藥典信息一份

求購英國藥典中酸度檢測法Appendix X B. Acid Value，藥典年份不作限制，僅要求內(nèi)容真實、準(zhǔn)確，謝謝！ [更多]

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yangjian790124 2020-08-24 17:46 IP：合肥

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求購液體敷料，創(chuàng)口貼（非無菌）一類醫(yī)療器械備案全套申請資料

一類器械液體敷料備案資料包括產(chǎn)品與生產(chǎn)整個環(huán)節(jié)。產(chǎn)品風(fēng)險分析報告產(chǎn)品技術(shù)要求產(chǎn)品檢驗報告臨床評價資料產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件生產(chǎn)制造信息符合性聲明等等 [更多]

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