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guijiang
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guijiang
2022-12-30 10:21
IP：百色
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guijiang
2022-12-30 10:24
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2021-12-30 16:44
IP：商丘
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一、注冊資料：1、醫療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產制造信息 5、產品風險分析資料 6、產品檢驗報告樣 7、產品說明書及最小銷售單元的標簽設計樣稿 8、符合性聲明二、技術開發資料及設備驗證資料。
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xumengxia
2019-01-08 10:00
IP：未知
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2014-06-20 16:18
IP：重慶
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尋求江西地區的藥廠轉讓信息，批件整體轉讓，最好是西藥生產企業。 必須是目前需要轉讓的，信息核實無誤后付款。
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YZ13480356560
04-16 18:20
IP：漳州
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可以先發文件目錄過來看看，最好中藥純B證的，需已通過藥監檢查的
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皮大大163
2023-07-27 06:35
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